沈建缘/文
刚刚结束的第六届进博会期间，丹纳赫集团旗下生命科学技术服务提供商Cytiva（思拓凡）发布了《2023年全球生物制药弹性指数》，从供应链弹性、制造敏捷性、研发生态、人才储备以及政策法规五个维度，评估全球生物制药产业的趋势与挑战。
调查显示，2023年全球生物制药弹性总体上有所减弱，从2021年的6.6分降至6.08分。在综合指数表现中，中国是参与调研的非发达国家中得分最高的国家，其中供应链弹性和生产敏捷性表现尤为亮眼，分别超过北美和欧洲，但在人才储备、研发生态系统等方面仍面临巨大挑战。同时，中国生物制药供应链弹性超过北美，在新型疗法领域展现出很强的适应性；生物制药生产敏捷性超过欧洲，过半受访者正在加大对数智化技术的投资。
与此同时，受益于数字化基建与工业4.0，83%的中国受访生物制药高管认为，中国在使用先进数字化技术方面相当或非常高效；强大的本土生物制药供应链也使79%的中国受访者相信，在推出细胞与基因疗法方面，中国具备很强的适应性；与此同时，行业的转型与发展对人才储备提出了更高的要求，如何找到满足GMP标准的制造人才、供应链人才和研发人才，是中国生物制药行业面临的主要挑战之一。
Cytiva前身是GE医疗生命科学事业部。2020年，丹纳赫完成对GE生命科学业务收购，将新业务部门单独成立运营公司，取名为Cytiva（思拓凡）。
作为生物技术开发者和制造商，Cytiva专注于生物药物、细胞和基因疗法以及以mRNA为代表的一系列创新技术的研究，提升药物研发和生物工艺的能力、速度、效率和灵活性，为惠及全球患者开发和生产变革性药物和疗法。
加速中国市场本土化进程是Cytiva全球的战略重点之一。Cytiva中国总裁周敏涛表示，“无论中国还是世界，未来十年一定是创新药的大发展的十年，创新药研发时间很长、风险大，需要行业各界努力形成生态，支持创新药从实验室最后走到商业化。中国在研发生态方面，无论是人才、基础设施、投入、生态等方面跟全球相比仍有差距，也意味着我们仍有更多的路要走。”
面对中国市场对个性化和先进的生物治疗药物需求的不断增长。2006年，Cytiva 首次将 Fast Trak 生物工艺开发与人才培训业务引入中国。2022年第五届进博会期间，Cytiva宣布在华增资6000万元人民币，在上海生物工艺中心的基础上打造中国科创中心。今年9月，中国科创中心已在浦东张江落成，聚合了八大功能，其中亚洲最大生物医药人才培训基地与思拓凡（Cytiva）全球领先水平保持一致，每年为行业输送2000人次的专业培训，覆盖生物制药的全流程。
据了解，刚刚落地的Cytiva中国科创中心已经加入浦东大企业开放创新中心计划，未来可以从生物工艺的研发和生产各环节赋能更多中国小企业。中国科创中心专门成立了新型疗法的孵化中心，针对病毒载体、mRNA、小核酸、质粒、细胞治疗提供完整的解决方案。还设置了Cytiva全球的第一个数字化远程服务平台，帮助企业在生产过程当中稳定生产、减少宕机。目前，通过数字化远程服务，客户只需要戴上AR/VR眼镜，即可获得远程指导解决现场问题，减少宕机时间，实现降本增效。
本届进博会期间，Cytiva展示了两款基因治疗相关创新产品：基因药物递送系统生产平台NanoAssemblr和针对病毒载体的一次性层析系统ÄKTA ready 450。“我们的使命是推动未见技术，加速非凡疗法，我们希望能够让新疗法更快地进入市场。这两款产品加大了自动化，加大了安全性，可以大大加快生产制造速度。” 周敏涛说。
基于Cytiva发布的《2023年全球生物制药弹性指数》调查报告，接下来，Cytiva将进一步加强在中国的本土化。周敏涛表示，“虽然Cytiva在中国已经有了两个生产制造基地，但目前大量产品仍依赖进口，未来，我们希望推出更多关键产品在中国进行本土制造。实现本土制造、本土供应链、本土创新和本土商业化的商业闭环，真正作为本土化企业融入创新生态。”
他指出，中国生物医药产业在新疗法上完全有机会实现弯道超车。Cytiva要做的就是提供新疗法的技术和解决方案。专注于打通产品技术与产业化落地之间的壁垒，解决本土化新产品设计中的痛点，实现客户需求、研发、生产的本土化闭环，助力中国生物制药产业的创新发展。
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